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| Una niña viguesa, la primera que nace sin el hereditario «síndrome de Norrie» gracias a un diagnóstico genético | | | |
Una niña que nació en Vigo hace seis meses logró venir al mundo sin una grave enfermedad hereditaria gracias a un diagnóstico genético preimplantacional desarrollado en la Clínica IVI, ubicada en la ciudad y la primera en el mundo en conseguirlo sin recurrir exclusivamente a la selección de sexo.
Así lo han manifestado fuentes de la clínica, que explicaron que la niña nació completamente sana, librándose así del llamado «síndrome de Norrie» que, en cambio, sí padece su hermano y le limita en enorme medida su calidad de vida.
Las misas fuentes señalaron que la enfermedad hereditaria hubiera producido ceguera en la pequeña, así como graves defectos en sus ojos y algún tipo de retraso. La técnica llevada a cabo por la clínica privada viguesa se basó en un diagnóstico genético preimplantacional a través de biopsias en el embrión que se va multiplicando.
Cuando el embrión tiene seis o más células se extrae una para analizarla y comprobar si es portadora o no del «síndrome de Norrie», y después se le transfiere a la madre.
Las posibilidades de que la segunda hija de la pareja, que se puso en manos de la clínica, contrajera la enfermedad o fuera portadora de la misma eran «muy altas», de ahí que se sometiera a esta técnica pionera, afirmaron las fuentes clínicas.
La niña nació sana y todas las pruebas posteriores en busca de la enfermedad dieron negativas.
Según las mismas fuentes, la novedad es la técnica empleada porque, hasta la fecha, los bebés se salvaban de contraer la enfermedad mediante un procedimiento de descarte de sexo. En este caso no hubo que recurrir a la selección exclusiva de sexo, explicaron.
Los responsables de esta técnica y de la clínica IVI en Vigo, que lleva operando en la ciudad dos años y medio, ofrecerán una comparecencia para profundizar en este avance genético. |
Jueves, 31 Mayo, 2007 - 09:00 | |
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