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| Descubren el gen del enanismo microcefálico | |||||
Un grupo internacional de científicos anunció hoy el descubrimiento del gen del enanismo microcefálico, un trastorno que interrumpe el crecimiento corporal y cerebral de una persona, pero no disminuye su inteligencia. En un informe divulgado por la revista "Science", científicos estadounidenses, alemanes, ingleses, polacos y holandeses, indicaron que se trata del gen PCNT, que causa mutaciones que afectan a la separación de los cromosomas durante la división celular. Los adultos con esta rara enfermedad hereditaria llegan a medir una media de un metro de estatura y, aunque su cerebro es comparable en tamaño al de un bebé de tres meses, su desarrollo intelectual es casi normal. El estudio indicó que hasta ahora no se han determinado los mecanismos que producen estos efectos a nivel celular, pero señaló que es "interesante" el hecho de que otras formas genéticas de microcefalia ya han sido vinculadas a una división celular anormal. Según estos científicos, es posible que el esqueleto descubierto en 2004 en la isla indonesia de Flores y al que bautizaron inicialmente como "Hobbit", corresponda a un paciente de enanismo microcefálico. "Hobbit" es uno de los personajes de la trilogía "El Señor de los Anillos", del escritor británico J.R.R. Tolkien, que se caracteriza por su corta estatura. Según los científicos, este "Hobbit" vivió en la isla indonesia hace 18.000 años, junto a elefantes pigmeos, conocidos como Stegodon, y a dragones de Komodo (Varanus komodoensis). Inicialmente los científicos australianos e indonesios que realizaron el descubrimiento se trataba de un nuevo antepasado del hombre al cual dieron el nombre científico de "Homo floresiensis". El esqueleto era de una mujer de apenas un metro de estatura con un peso de 25 kilos que tenía alrededor de 30 años en el momento de su muerte. EFE | |||||
Viernes, 04 Enero, 2008 - 10:22 | |||||
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