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| El futuro promete "medicinas a la medida" del paciente | |||||
Luis Miguel Blanco - Tomar la medicina "calibrada" individualmente ya "no es ficción" para algunas enfermedades, gracias a los avances científicos que permiten su pronta universalización y más inversiones para ampliar su cobertura. Quien plantea así el futuro aporte de la farmacogenómica y farmacogenética es el reputado científico español Jesús Frías, que brindó sus conocimientos a la comunidad médica y autoridades de salud de Panamá por invitación de unos laboratorios españoles especializados en la venta de medicamentos genéricos. Frías, considerado entre los principales especialistas de su área en la Unión Europea (UE), dijo en entrevista con Efe que ya se ha puesto en el mercado un "kit" (equipo) de análisis que permite, en algunos tipos de enfermedades, "saber como metaboliza un medicamento" un individuo, lo que ayuda a graduar su medicación. "Eso ya está, ya no es ficción, poco a poco va a ser el futuro, porque la tecnología ya la tenemos", sostuvo. Ese "kit", que actualmente mide dos tipos de genes definidos, tiene actualmente un coste en España de 600 euros (unos 816 dólares), por lo que aún resulta muy costoso para el gran público, detalló. Las investigaciones apuntan a definir mejor el uso de los fármacos para males como la diabetes, la enfermedad de alzheimer, todavía "sin mucho éxito", pero sí se han dado avances en el cáncer de mama, cáncer de colon, las llamadas "enfermedades huérfanas" (de poca frecuencia) como deficiencias en aminoácidos y enzimas, dijo. Asimismo, se investiga en prevención de factores para los llamados genes clave de enfermedades autoinmunes. Frías, dedicado a la docencia en la Universidad Autónoma de Madrid y colaboraciones desde hace unos 14 años para laboratorios, especialmente en ensayos de bioequivalencia, vitales para elaborar medicamentos genéricos, indicó que sus disertaciones tuvieron "una gran aceptación" entre sus colegas panameños. Por ello consideró que "continuará la colaboración" con la comunidad científica local para mejorar el sistema de intercambiabilidad, algo en lo que, dijo, Panamá tiene en principio "una buena ley (desde 2001), pero falta su desarrollo". En este sentido, reseñó, "la discusión fue bien intensa" en cuanto a cuál es la más adecuada metodología, pero "quedó claro" que los estudios de bioequivalencia farmacocinética de genéricos respecto a los de referencia (con patente), son más convenientes. No obstante, indicó que los médicos y farmacéuticos tienen que definir la prueba más apropiada, pero consideró las más adecuadas y baratas las de laboratorio que garanticen igual efectividad, a un menor coste, de los genéricos frente a los que se elaboran con patente. La industria de genéricos nació en los años 60, cuando se extinguen las primeras patentes, cuya vida es de unos 17 a 20 años, explicó, y no tiene la característica de trasnacional ni multinacional, como los de referencia, sino que está sectorizada. Frías calculó que entre el 10 y 20 por ciento del mercado de medicamentos son genéricos (unos 39.000 millones de euros ó 53.043 millones de dólares, según sus cifras) y "en términos de unidades vendidas, sólo en Estados Unidos es del 40 por ciento". "Yo le aseguro que en el caso de Panamá, el mercado de genéricos es más grande que el de patentados, porque llegan importados medicamentos que son copias, más baratas, que salen casi al mismo tiempo que los de referencia", sostuvo. En contraste, apuntó, en Panamá se cree que los genéricos adolecen de "falta de actividad" y de "toxicidad", al estar extendida la "sensación" de que "son malos, porque son baratos", por lo que reiteró que es "responsabilidad del Estado el velar por la calidad", tanto de los importados, como de los que se manufacturen en el país. Frías señaló que conoce el caso de envenenamiento en 2006 por dietileneglycol (un alcohol industrial) en medicinas fabricadas por el Seguro Social de Panamá -que oficialmente ha matado a 78 personas-, lo cual atribuyó a "un desagradable accidente que nada tiene que ver con bioequivalencia" y aregó que "tendría que ver con inspecciones y falta de control de calidad", que achacó al Estado. "La responsabilidad tiene que caer necesariamente en el Gobierno" (...), "la garantía de la calidad de los medicamentos no la puede asumir otra que no sea la autoridad de salud pública", razonó. Recordó que "no es nuevo" el envenenamiento con dietileneglycol, como ocurrió en 2001 en India, y que siempre los casos se han dado "en países pobres". Al respecto, recordó que en España, en los últimos 20 o 30 años, ha habido retirada de medicamentos por una alerta, porque la farmacovigilancia funcionó. EFE | |||||
Lunes, 23 Abril, 2007 - 05:53 | |||||
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