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| Agencia Europea del Medicamento autoriza a Zeltia a comercializar fármaco Yondelis | |||||
El Comité de Productos Médicos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha dado su opinión positiva para autorizar la comercialización del fármaco Yondelis, que ha desarrollado Pharma Mar, filial del grupo español Zeltia, informó hoy el organismo en su página web. La opinión favorable de la EMEA debe ser refrendada ahora por la Comisión Europea (CE). El Yondelis, en la versión que ha sido autorizada, está indicado en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. El fármaco ha logrado la autorización al segundo intento, ya que la EMEA rechazó la solicitud de Zeltia en 2003. La empresa española volvió a presentarla en julio del año pasado y la revisión de la solicitud se inició en agosto. Pharma Mar, filial del grupo químico y farmacéutico gallego Zeltia, está especializada en la búsqueda de fármacos contra el cáncer de origen marino. EFECOM | |||||
Viernes, 20 Julio, 2007 - 10:47 | |||||
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