Secciones
Foros Electrónica
Electrónica Fácil en Twitter
siguenos en twitter
Boletines de correo
Boletines
Sitios recomendados
Un estudio desvela un nuevo gen de la diabetes y su «interruptor»
 
 


Científicos financiados con fondos comunitarios han identificado un gen asociado con un aumento del riesgo de sufrir diabetes, así como un «gen saltarín» o transposón que interrumpe esta actividad y ayuda a reducir el riesgo de sufrir diabetes.

Los descubrimientos, publicados en la revista Public Library of Science (PLoS) Genetics, recibieron financiación comunitaria mediante el proyecto EUGENE2 («Red europea sobre la genómica funcional de la diabetes de tipo 2»),


Actualmente existen en todo el mundo unos 230 millones de personas que padecen diabetes del tipo 2. El riesgo de desarrollar esta enfermedad depende en parte de factores relacionados con el estilo de vida (como la nutrición) y en parte de la composición genética de cada individuo. Con respecto a lo segundo, en los últimos años la comunidad científica ha identificado una serie de genes que influyen en la probabilidad de que una persona desarrolle diabetes de tipo 2.

En este último estudio, científicos alemanes identificaron un gen denominado Zfp69 como factor de riesgo de diabetes en ratones. Además, se descubrió que el gen humano correspondiente (el ZNF642) era especialmente activo en personas con sobrepeso y diabetes. Según los investigadores, el Zfp69 codifica una proteína que, al parecer, interfiere en el almacenamiento de grasa en los tejidos adiposos y por lo tanto promueve la acumulación de grasa en el hígado.

«Nuestros datos sugieren que, en individuos obesos, la proteína resultante del gen de riesgo promueve el almacenaje de grasa en las células adiposas», explicó el autor principal del artículo, Stephan Scherneck, del Departamento de Farmacología del Instituto Alemán de Nutrición Humana (DIfE). «Como resultado, se acumula una cantidad excesiva de grasa en el hígado, lo cual contribuye al desarrollo de la diabetes.»

Los científicos del proyecto también compararon dos tipos de ratones con diferencias genéticas: unos presentaban dificultades en el metabolismo de la grasa y la glucosa y un rápido desarrollo de la diabetes de tipo 2; los otros eran obesos pero menos propensos a la diabetes.

La diferencia entre los dos tipos de ratones consistía en la presencia del «gen saltarín» o transposón en el gen Zfp69 en los ratones no diabéticos. Los transposones son secuencias pequeñas de ADN capaces de «saltar» de un lugar a otro del genoma. En este caso, el transposón logra desactivar el gen y, así, reducir el riesgo de que los ratones padezcan diabetes.

«Así pues, hemos descubierto [...] un mecanismo que no había sido descrito hasta ahora en relación con la herencia de la diabetes y la obesidad», afirmó Hans-Georg Joost, director científico del DIfE, en alusión al transposón.

«Este transposón es bastante activo y logra desactivar casi por completo el gen Zfp69. Hemos descubierto indicadores de que también está activo en otros genes de ratones. Puesto que el genoma humano está plagado de este tipo de fragmentos, cabe la posibilidad de que desempeñen una función más importante de lo que se pensaba.»

Los investigadores sugieren que en un futuro los estudios deberán dedicarse más en profundidad a los transposones que existen en las proximidades de los genes.

 

 http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS&ACTION=D&SESSION=&RCN=30991



Publica esta página en...

Enviar a Facebook  
  


Publicada el 08 de Jul de 2009 - 01:43 PM   

Esta noticia la han leido 854 lectores

powered by phppowered by MySQLPOWERED BY APACHEPOWERED BY CentOS© 2004 F.J.M.Información LegalPrensa
Esta web utiliza cookies, puedes ver nuestra política de cookies, aquí Si continuas navegando estás aceptándola
Política de cookies +